临沂同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在临沂被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌，考虑下一步治疗方案的朋友。
- 对一线化疗效果不佳，在临沂的医生建议下寻求替代或补充疗法的朋友。
- 在临沂就医，希望了解是否有更精准的靶向药可供选择的癌症朋友。
- 希望通过检测了解自身肿瘤特征，为未来可能的治疗选项做准备的朋友。
- 在临沂已完成手术，有石蜡组织样本，希望进行深入基因分析的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要看两件事：第一，检查28个与‘同源重组修复’功能相关的基因（包括大家可能听过的BRCA1和BRCA2）有没有发生有害的突变。这个功能好比细胞的‘DNA修复工具箱’，如果工具箱坏了，细胞修复DNA损伤的能力就会变差。第二，它会通过分析染色体上数以万计的位点，计算一个名为HRDscore的分数，来评估肿瘤细胞整体的‘基因组不稳定性’或‘混乱程度’。简单说，这个检测能共同揭示肿瘤的一个关键弱点：DNA修复能力缺陷。拥有这个弱点的肿瘤，可能对一类叫做PARP抑制剂的靶向药物特别敏感。这为治疗提供了一个重要的方向。需要注意的是，它主要适用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等特定类型；并且检测结果需要专业医生结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
检测的便捷程度取决于您选择的样本类型。最常见的是使用手术或活检后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’，这通常无需额外操作，直接由医院病理科提供即可。如果需要提供‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’，则由临床医生在诊疗过程中获取。您也可以选择提供‘全血’样本，这就像普通的抽血检查，无需空腹，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在临沂，您可以前往合作的医学检验机构现场采样，或通过邮寄方式将组织样本寄送至检测中心，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的下一代测序技术，对目标基因和位点的检测具有高度的准确性和敏感性。实验室严格遵循国际国内的质量标准，确保结果的可靠性。检测本身是安全的，它仅对您提供的组织或血液样本进行分析。任何基因检测都存在一定的技术局限，例如，对于某些极其罕见的基因变异类型，可能需要其他技术进行验证。检测结果反映的是取样时刻肿瘤的基因状态。如果结果未发现明确的基因突变或HRDscore为阴性，仅意味着基于当前认知和检测范围未找到对应的靶向治疗证据，并不代表没有其他治疗选择。最终，所有结果都应由您的主治医生结合影像学、病理等其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与主治医生充分沟通，明确检测目的。
- 若使用组织样本，请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
- 仔细阅读并填写申请单，确保个人信息和样本信息准确无误。
- 如邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链运输箱，确保样本安全。
- 检测为自费项目，费用约为9000元，请提前知晓并做好准备。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，最重要的一步是请专业医生结合您的全部病情进行解读。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗或咨询时使用。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是肝癌患者的家属，检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告，而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时，把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白，对后续和医生沟通很有帮助。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信，一份专业的报告加上一份透彻的解读，才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈！
检测报告收到了，厚厚一本，说实话一开始有点懵，都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心，用我能听懂的话解释了快一个小时，把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做，确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向，就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读，确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到，我们将积极评估技术可行性，致力于为您提供更便捷的服务体验。
整个检测流程挺顺畅的，没什么麻烦事。护士取样专业，没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作，挺方便的，不用来回跑。报告出来的速度比预想的快，解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾，省心不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验，从便捷取样到数字化报告交付，都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力，后续如有任何疑问，我们随时为您解答。
帮我爸做的检测，他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦，结果发现‘家属代办’功能很完善，所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成，只需要最后让他签个字就行，对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈！‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利，我们深感欣慰。祝老人家安康！
因为有家族史，主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细，连停车指引和楼层导览图都有。到了之后，前台护士核对信息非常严谨，还用了扫码机，感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好，细节满满，专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节，都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作，是我们专业服务的重要组成部分。
二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是，他们主动提供了数据删除的选项，说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据，只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法，在医疗行业里很少见，感觉很受尊重。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外，我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿，并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。
检测总体不错，但价格小贵，而且等待时间稍微有点长。好在客服态度一直很好，有问必答。报告内容很扎实，HRR基因和HRD评分都很全，医生表示可以直接用于临床决策，这钱花得还算值。
机构回复
感谢您客观中肯的评价。我们深知在精准医疗时代，每一份投入都关乎治疗希望。我们承诺会持续提升效率、优化成本，并保持服务的专业与温度。
我个人非常注重隐私，所以在检测完成后，特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后，走了一个申请流程，大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间，但这个响应速度和服务我很满意。
机构回复
我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据，我们建立了规范的申请删除流程，并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。
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